معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی گیلان گفت: در حال حاضر در تمامی شهرستان ها، بیماری فنیل کتونوری و در چهار شهرستان رشت، خمام، شفت و صومعه سرا بیش از ۵۰ بیماری متابولیک ارثی در نوزادان غربالگری می شود.

دوشنبه ۰۷ خرداد ۱۴۰۳ - ۰۹:۳۲

به گزارش بازارکار، محمود رضوانی با اشاره به تاریخچه غربالگری نوزادان در دنیا، اظهار کرد: از حدود 60 سال پیش غربالگری نوزادان در دنیا شروع شده و در مدت اجرا در کشورهای مختلف توانسته است سلامت نوزادان بی شماری را حفظ کرده و از هدر رفتن سرمایه های هنگفت مالی و انسانی پیشگیری به عمل آورد.

وی افزود: برنامه غربالگری کم کاری تیروئید نوزادان از مهر ماه سال 1384 در سیستم سلامت کشور و از مرداد ماه سال 1385 در استان گیلان به طور همزمان در روستاها و شهرها اجرا و در حال حاضر به پوشش صد درصد نوزادان رسیده است.

معاون بهداشتی دانشگاه با بیان اینکه از آن تاریخ تاکنون در همه بیماران شناسایی شده کم کاری تیروئید نوزادان، درمان آغاز شده و بستر‌سازی مناسب برای دیگر بیماری های مهم و قابل غربالگری فراهم شده است، خاطرنشان کرد: در حال حاضر در تمامی شهرستان ها، بیماری فنیل کتونوری و در چهار شهرستان رشت، خمام، شفت و صومعه سرا بیش از ۵۰ بیماری متابولیک ارثی در نوزادان غربالگری می شود و به تدریج در سایر شهرستان ها نیز این مهم اجرائی خواهد شد ، کل جمعیت استان تحت پوشش قرار می گیرند.

رضوانی تصریح کرد: تشخیص و درمان به موقع این بیماران سبب حفظ ضریب هوشی نرمال آنها و پیشگیری از عقب ماندگی ذهنی این نوزادان در آینده خواهد شد.

وی با اشاره به اهمیت این غده در بدن و شیوع بالای اختلالات آن در دنیا گفت: با هدف ارتقای دانش همگانی و کارکنان بهداشتی و درمانی در این راستا، در سال 2009 هفته اطلاع رسانی تیروئید تعیین و در کشور ما نیز از همان زمان، هر ساله برنامه های متنوع آموزشی برای عموم مردم، مادران باردار و کارکنان بهداشتی و درمانی ارائه می شود.

معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی گیلان تصریح کرد: از ابتدای برنامه تاکنون در گیلان بیش از 950 بیمار مبتلا به کم کاری تیروئید نوزادان شناسایی و درمان شده اند به طوری که در سال گذشته از هر یک هزار تولد زنده در استان، حدود سه نوزاد مبتلا به کم کاری تیروئید نوزادان شناسایی شده و تحت درمان قرار گرفته اند.