تازه ها
از سوی مرکز اطلاعات علمی؛
ارائه مدلی ساده برای ویرایش ژن CDH۱ در سلول‌های بیماران مبتلا به سرطان معده ارثی
مرکز اطلاعات علمی در قالب مجموعه «خلاصه عمومی مقالات»، پژوهش «CRISPR based non-invasive gene editing using lymphocytes of hereditary diffuse gastric cancer patient with CDH۱ exon ۱۴، ۲۲۷۵G>T mutation as case study mutated cell model» را به زبانی ساده و قابل فهم برای عموم مخاطبان ارائه می‌کند.
به گزارش بازارکار از روابط عمومی مرکز اطلاعات علمی جهاددانشگاهی SID، مقاله‌ی «CRISPR based non-invasive gene editing using lymphocytes of hereditary diffuse gastric cancer patient with CDH۱ exon ۱۴، ۲۲۷۵G>T mutation as case study mutated cell model» نوشته فاطمه صابری، طیبه پیله‌چی، زینب یوسفی نجف‌آبادی، وحید جاجرمی، محمدحسین نصر اصفهانی، مسعود سلیمانی و محمد صالحی، در نشریه علمی «Iranian Journal of Biotechnology» منتشر شده است.
در ادامه، خلاصه عمومی این مقاله که امکان به‌کارگیری فناوری CRISPR/Cas۹ برای بررسی و بهینه‌سازی ویرایش ژن CDH۱ در سلول‌های بیمار مبتلا به سرطان معده ارثی را بررسی می‌کند، با هدف ارائه محتوای پژوهش به زبانی ساده و قابل فهم برای عموم مخاطبان ارائه می‌شود.
توضیح مقاله‌ی «CRISPR based non-invasive gene editing using lymphocytes of hereditary diffuse gastric cancer patient with CDH۱ exon ۱۴، ۲۲۷۵G>T mutation as case study mutated cell model» به زبانی ساده، اینگونه بیان می‌شود:
فناوری CRISPR/Cas۹ یکی از ابزار‌های پیشرفته برای ایجاد تغییرات هدفمند در DNA سلول‌هاست. با وجود قابلیت‌های این فناوری، دستیابی به ویرایش ژنی دقیق و مؤثر در سلول‌های اولیه انسانی همچنان از چالش‌های مهم پژوهشگران به شمار می‌رود.
در پژوهشی مشترک با همکاری دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، دانشگاه علوم پزشکی تهران و پژوهشکده زیست‌فناوری پژوهشگاه رویان، گروهی از محققان مدلی ساده و غیرتهاجمی برای بررسی ویرایش ژن CDH۱ طراحی کردند. در این مطالعه، سلول‌های تک‌هسته‌ای خون محیطی (PBMC) یک بیمار مبتلا به سرطان معده ارثی که دارای جهش ۲۲۷۵G>T در اگزون ۱۴ ژن CDH۱ بود، مورد استفاده قرار گرفتند.
پژوهشگران برای بررسی امکان اصلاح این جهش، از RNA راهنمای اختصاصی (sgRNA)، آنزیم eCas۹ با دقت بالا و الگوی DNA تک‌رشته‌ای (ssDNA) استفاده کردند. نتایج نشان داد این ترکیب می‌تواند بستری ساده و قابل تکرار برای ارزیابی عملکرد و بهینه‌سازی فرایند ویرایش ژن در سلول‌های اولیه انسانی فراهم کند.
نکته این است که هدف این پژوهش ارائه یک روش درمانی برای سرطان معده نبوده است؛ زیرا ژن CDH۱ در سلول‌های PBMC بیان نمی‌شود. در واقع، این سلول‌ها به‌عنوان یک مدل آزمایشگاهی برای بررسی برش هدفمند DNA و ارزیابی کارایی فناوری CRISPR/Cas۹ مورد استفاده قرار گرفتند.
این مدل می‌تواند زمینه را برای مطالعات آینده و بهینه‌سازی روش‌های ویرایش ژن در سلول‌هایی که ژن CDH۱ در آنها بیان می‌شود، فراهم کند.
شناسه دیجیتال (DOI) مقاله‌ی «CRISPR based non-invasive gene editing using lymphocytes of hereditary diffuse gastric cancer patient with CDH۱ exon ۱۴، ۲۲۷۵G>T mutation as case study mutated cell model»: https://doi.org/۱۰.۳۰۴۹۸/ijb.۲۰۲۶.۵۵۰۴۲۴.۴۲۴۷
ارسال نظرات